Az albinizmus egy ritka, örökölt, egész életre szóló állapot, amely világszerte előfordul minden rasszban és etnikai háttérben. Ez csökkenti a melanin nevű pigment termelését a bőrben, a hajban és a szemekben, ami világos színt vagy szín nélküli megjelenést eredményez. Sajnos az ilyen állapotban szenvedőket gyakran különbözőnek tartják és megbélyegztetik, különösen a fejletlen országokban.
Egy albinizmussal élő lány született Kínában, mintegy 16 évvel ezelőtt, és amikor a szülei meglátták a hófehér bőrét, úgy döntöttek, nem viszik haza. Sajnos a kicsi néhány nappal a születése után egy árvaházban halt meg. Ez borzalmasan hangzott, és az árvaház személyzete, aki Xuelinek nevezte el, ami a hófehérke és a gyönyörű szavakat jelenti, sajnálta őt. Azonban nem sejtették, hogy egy szerető holland család fogadja örökbe, akik szép életet biztosítanak neki.
Amikor betöltötte a 11 évet, egy híres hongkongi fotós fedezte fel Xuelit, aki megkérte, hogy vegyen részt a kampányában, amelyben különböző emberek szerepelnek, mindannyian a maguk módján szépek.
"A kampányt 'tökéletes hibáknak' nevezte, és megkérdezte, hogy csatlakozzak-e a hongkongi divatbemutatójához" – mondta Xueli Abbing egy BBC-nek adott interjúban. "Ez egy csodálatos élmény volt."
A világ egyes részein úgy vélik, hogy az albinizmussal élők csontjai orvosi erőkkel bírnak, így előfordulhat, hogy néhányan eltorzulnak, ujjaikat, karjukat vagy lábukat levágják.
